Génétique de la perte de cheveux, calvitie héréditaire

Le chromosome XUn gène récepteur des androgènes important est situé sur le chromosome X

Il existe de nombreuses théories sur la génétique de la perte de cheveux. Vous avez peut-être entendu le mythe populaire selon lequel la perte de cheveux est transmise aux hommes du côté de la mère de famille et aux femmes du côté de leur père. Ces mythes côtoient d’innombrables autres théories génétiques concernant la transmission de la perte de cheveux d’une génération à l’autre.

S’il est clair que la calvitie masculine héréditaire (alopécie androgénétique) est d’origine génétique et que la calvitie commune ne peut pas se produire sans la présence de gènes hérités spécifiques, nous savons maintenant que ces gènes peuvent être transmis à la progéniture de l’un ou l’autre des parents. Ce qui n’est pas encore clair, c’est le mode exact d’hérédité et l’importance relative de chaque parent.

De nombreux modèles théoriques ont été proposés qui se concentrent sur un gène dominant particulier, mais ce qui devient évident, c’est que la perte génétique de cheveux est un trait polygénique. La perte de cheveux héréditaire est une maladie génétique complexe, impliquant très probablement l’expression de nombreux gènes différents.

Historiquement, le génie génétique dans la perte de cheveux a adopté une approche à gène unique. C’est là qu’un seul gène a été examiné dans un groupe spécifique de personnes ou de familles. Ensuite, un autre gène unique serait examiné dans un groupe spécifique et ainsi de suite. Le mythe selon lequel la perte de cheveux est transmise d’un côté spécifique de la famille provient d’un document publié en 1916 dans lequel le Dr Dorothy Osborne a déclaré qu’un modèle spécifique de calvitie était hérité d’un seul parent spécifique. Cette théorie s’est depuis avérée fausse. On sait maintenant que la perte génétique de cheveux est un trait complexe qui peut avoir des facteurs contributifs des deux côtés de la famille. Et parce que l’expression des gènes est liée à un certain nombre d’autres facteurs (âge, stress, taux d’hormones, etc.) héritant simplement des gènes de la calvitie ne signifie pas que le trait se manifestera de telle manière qu’il modifie l’apparence de la personne.

Comprendre la génétique de la perte de cheveux a des implications pratiques pour le diagnostic et le traitement de la calvitie.

  • Diagnostic précoce – Identifier les personnes à haut risque de devenir chauve, avant que cela ne soit cliniquement apparent, afin que la perte de cheveux puisse être traitée dans ses premiers stades où les médicaments ont le plus de chances de réussir.
  • Thérapie génique – Heureusement, le cuir chevelu est facilement accessible aux thérapies topiques car il permet la pénétration directe d’un médicament dans une zone cible. Il est théoriquement possible d’introduire du matériel génétique directement dans les cellules en utilisant des mélanges liposomes-ADN qui portent le ou les gènes manquants pour générer de nouveaux cheveux.

Veuillez consulter nos autres ressources sur ce sujet complexe mais fascinant:

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *