5 choses à savoir sur la maladie mixte des tissus conjonctifs

Ils disent toujours aux médecins: “Quand vous entendez des sabots, pensez aux chevaux, pas aux zèbres.”

La maladie du tissu conjonctif mixte (MCTD) a été reconnue pour la première fois en 1972. Elle présente des caractéristiques cliniques couramment observées dans le lupus érythémateux disséminé, la sclérose systémique et la polymyosite, et peut provoquer de grandes quantités d’anticorps antinucléaires (ANA) et d’anticorps dirigés contre la ribonucléoprotéine (anti-RNP). Il a été découvert lorsqu’un groupe de patients présentait un chevauchement intéressant des symptômes des maladies ci-dessus, plus la présence d’anticorps.

Pour ceux qui souhaitent en savoir plus sur la MCTD, voici cinq choses que vous devez savoir.

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1. La maladie du tissu conjonctif mixte est plus fréquente chez les femmes.

Institut national de la santé, une maladie mixte du tissu conjonctif a été signalée dans toutes les races et n’apparaît plus souvent dans aucune population raciale ou ethnique. Elle affecte cependant davantage les femmes que les hommes. Les femmes sont trois fois plus susceptibles d’avoir la MCTD. Elle peut toucher des personnes de tout âge, mais l’âge typique d’apparition se situe entre 15 et 25 ans. “Data-reactid =” 24 “> Selon le National Institute of Health, une maladie mixte du tissu conjonctif a été rapportée dans toutes les races et ne survient pas plus souvent dans aucune population raciale ou ethnique. Cependant, elle affecte plus les femmes que les hommes. Les femmes sont trois fois plus susceptibles d’avoir la MCTD. Cela peut affecter les personnes de tout âge, mais l’âge typique de début se situe entre 15-25 ans.

2. Le premier symptôme que vous pourriez rencontrer est une décoloration de vos doigts et / ou de vos orteils.

Certaines personnes éprouvent le phénomène de Raynaud des mois ou des années avant l’apparition de leurs symptômes mixtes de maladie du tissu conjonctif. Le phénomène de Raynaud fait passer vos orteils, vos doigts et parfois même votre nez du blanc au bleu puis au rouge en raison de la constriction des vaisseaux sanguins causée par les changements de température ou le stress.

fatigue. D’autres symptômes peuvent inclure: “data-reactid =” 27 “> Une fois que les symptômes de la MCTD se sont développés, ils peuvent inclure des douleurs dans plusieurs articulations, une faiblesse musculaire, des fièvres et de la fatigue. D’autres symptômes peuvent inclure:

  • Accumulation de liquide dans le tissu des mains
  • Éruptions cutanées de type lupus
  • Chute de cheveux
  • Dysfonctionnement de l’œsophage (hypomotilité)
  • Fonctionnement pulmonaire anormal et / ou difficultés respiratoires
  • Maladie rénale
  • Maux de tête, convulsions et autres anomalies neurologiques
  • Anémie
  • Leukopenia
  • Adénopathie

3. Les analyses de sang peuvent vous aider à obtenir un diagnostic.

Le modèle que j’ai créé pour parler aux proches d’un nouveau diagnostic“data-reactid =” 40 “>En relation:Le modèle que j’ai créé pour parler aux proches d’un nouveau diagnostic

La MCTD est diagnostiquée par une évaluation approfondie des symptômes et des analyses de sang. Votre médecin recherchera des niveaux anormalement élevés d’anticorps dirigés contre la petite ribonucléoprotéine nucléaire U1 (anti-RNP).

Votre médecin vous demandera également si vous présentez des symptômes similaires à ceux causés par le lupus érythémateux, la sclérose systémique et la polymyosite.

4. Il n’y a pas de remède, mais les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments.

Ma maladie du tissu conjonctif est principalement traitée avec des stéroïdes, des AINS et des immunosuppresseurs, qui est le traitement typique de la MCTD.

Les médicaments qui vous seront prescrits dépendront de vos symptômes. Si vous avez le phénomène de Reynaud, par exemple, vous recevrez des vasodilatateurs. Si vous présentez des symptômes liés à une maladie pulmonaire, vous pourriez être mis sous immunosuppression. Les poussées MCTD peuvent être traitées avec des corticostéroïdes.

Le meilleur plan de traitement dépendra de vos symptômes.

5. Il y a de l’espoir pour les personnes atteintes de maladies rares.

Que je sois vraiment la seule personne avec un corps comme le mien, ou qu’il y ait des centaines d’autres personnes comme moi. Je tiens à répéter qu’il y a de l’espoir. Tant de gens pensent qu’une vie pleine de maladie et de douleur ne peut pas être une belle vie, et ils ont tort. Une vie avec la maladie et la douleur peut toujours être une vie extraordinaire. Je le sais parce que je le vis.

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